在使用多艙式甲醛voc試驗艙做voc釋放量的過程中，TVOC采樣時應調節恒流采樣儀在0.2L/min的范圍內(保證取樣流速小于進氣流速的80%)，采樣量為 6 L，同時應記錄采樣時間、采樣流量、采樣溫度和大氣壓力。

采樣后，需要進行TVOC含量的分析，下面，我們來了解一下具體操作方法。

TVOC含量分析方法：

釋放量設備：環儀儀器 多艙式甲醛voc試驗艙

分析方法：

1.液體外標法進行 TVOC 含量分析。

首先抽取 1~5μL 標準溶液，在氮氣流量為 100 mL/min 的條件下，將各組分含量分別為 0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg 的標準溶液注入 Tenax － TA 吸附管，3 min后將吸附管取下并密封，以完成標準系列制備。

2.采用熱解析直接進樣的氣相色譜法分析。

將吸附管置于熱解吸裝置中，在 280~300 ℃內充分解析后，使解析氣體直接由進樣閥快速進入氣相色譜儀進行色譜分析，以保留時間定性，以峰面積定量，以各組分的含量(mg)為橫坐標，峰面積為縱坐標，分別繪制標準曲線，并計算回歸方程。

線性回歸方程的計算：

根據標準樣品吸附管中各有機化合物的質量及相應色譜峰的面積，通過最小二乘法擬合得到線性回歸方程，如下公式，其線性相關系數應大于0.995。

Ai= ki×mi+bi

Ai—樣品吸附管中組分 i 的色譜峰面積;

ki—組分 i 的線性回歸方程的斜率;

mi—樣品吸附管中組分 i 的質量，mg;

bi—組分 i 的線性回歸方程在Y 軸上的截距，截距 bi 應盡可能小。

注意事項：

分析試驗樣品時，每支樣品吸附管應按與標準系列相同的熱解析氣相色譜分析方法進行分析，以保留時間定性，以峰面積定量。

試驗過程中對未識別的峰，應以甲苯來定量計算。當存在與 TVOC 中各組分有相同或幾乎相同的保留時間的組分干擾測定時，宜通過選擇適當的氣相色譜柱和吸收管，或通過更嚴格的調節分析系統的條件，將干擾減到最低。

如有TVOC釋放量的試驗疑問，可以咨詢環儀儀器相關技術人員。